Мама на момче с инвалидизиращо състояние, отречено от SNA, казва, че „не се отказва без битка“

Семейство Мит е затворена в сърцераздирателна борба, с цел да обезпечи жизненоважна учебна поддръжка за петгодишния им наследник единствено две седмици, преди да стартира младши бебета.

Мелиса Махон (39 от Дънсани), споделя, че „ не се бие без пердах “, с цел да може да стартира младши деца. rare and incurable condition that has left him incontinent and reliant on help when going to the toilet.

Kian is due to start school at Dunsany National School at the end of August, but his application for access to a Special Needs Assistant (SNA) was denied last year.

His family has spent months appealing the decision through the National Council for Special Education (NCSE), but with just weeks to go, they still do not know if the appeal has been Успешен.

„ Направихме всичко и аз не се отхвърлям без да се удрям за него, тъй като той просто е бил в пъкъла и назад “, сподели Мелиса. " Болницата сподели, че сме го поддържали жив в продължение на пет години и половина. Просто се нуждаем от тази малко помощ, с цел да вървим на учебно заведение, тъй като той заслужава обучение, а ние в действителност желаеме той да бъде обикновено малко момче. Помощ за това с това, изясни тя. Това не е стабилно и не е почтено за него или учителите. ”

Въпреки медицинските му потребности, Мелиса споделя, че Киан е ярко, изходящо дете, което обезверено е да стартира учебно заведение като всичките си другари.

„ Той е толкоз разчувствуван от учебното заведение. Той пробва униформата си всеки различен ден. Но по какъв начин да му разбираем, че никой няма да бъде там, с цел да му помогне да отиде до тоалетната?

„ Това е основите. Става дума за достолепието и системата го проваля. “

NCSE отхвърли първичното искане на фамилията за SNA часове предходната година и до момента в който тъжба Доклади, профилиран принос и към момента сме в тъмнината единствено с седмици. ”

Киан е роден през 2020 година, по време на разгара на пандемията Covid 19. But his journey into the world was anything but ordinary.

Before Kian, Melissa suffered six devastating miscarriages over five years, including one at five months, and had been told she would never conceive again.

Diagnosed with Polycystic Ovary Syndrome, she and her partner Mark Gaughan had given up hope of ever becoming parents when, in the summer of 2019, Melissa discovered she was бременна.

„ Той беше нашето знамение. След цялото сърцетуптене, не можехме да повярваме, че в действителност е тук “, спомня си Мелиса.

„ Той беше съвършен, само че в границите на часове стартира да повръща излъчванията си и не беше минал стол. Роден с Hirschsprung, рядко вродено положение, което визира единствено 1 на 5000 бебета.

Това означаваше, че елементи от червата му липсват на съществени нервни кафези, което прави невероятно да премине боклуци обикновено.

„ Ние бяхме опустошени. След като всичко, което минахме през 2020 година, в този момент се бори за неговия живот. “ След всичко, което минахме през 2020 година, в този момент се бори за неговия живот. “След като всичко, което минахме през 2020 година, в този момент се бори за неговия живот. “ След като всичко, което минахме през 2020 година, в този момент се бори за неговия живот. “След всичко, което минахме през 2020 година. За да отстрани засегнатата част от червата му. Петчасовата интервенция беше сполучлива, само че пътуването надалеч не беше завършило.

Въпреки интервенцията, Киан продължи да страда от рискови блокажи и затруднения. време - сподели Мелиса. " Почти го загубихме още веднъж. В този миг болничното заведение реши да тръгне по друг маршрут. "

Лекарите инжектират ботокс в червата му, с цел да провокират съзнателно инконтиненция, отпускайки задоволително мускулите, с цел да разреши на столчето да премине свободно, без да се хваща. Melissa explained.

“That’s why he absolutely needs support in school. This isn’t something he can control or manage on his own. We didn’t choose this for him. It was done to keep him alive. ”

Melissa says the emotional toll of Kian’s early years and the daily demands of managing his condition have been enormous, but now the biggest battle is against the bureaucracy that is supposed to help children like нейните.

„ Вече се борих да го подкрепям жив. Сега би трябвало да се удрям, с цел да може да върви на учебно заведение с достолепие и поддръжка? Не е вярно. “

„ Не желаеме света. остарели.

„ Никога не сме мислили, че ще бъдем родители един път, камо ли два пъти. Ела беше цялостна изненада. Но с бебе вкъщи и Киан се нуждаеше от грижи за цялостен работен ден, това е преобладаващо. “

Тъй като началната дата на учебното заведение се обрисува, Мелиса се опасява, че системата към този момент е провалила Kian и че няма какво решение да се измъкне, Мелиса се опасява, че системата към този момент се е провалила на Kian и че без значение е, че решението е, че се притеснява, че се притеснява, че системата към този момент е провалила Kian, че няма значение каква е решението, което прави, че се притеснява, че системата към този момент е провалила Kian и че без значение е, че решението е, че е SNA в този момент, няма време да се построи доверието на Kian Заслужава да бъде третиран като всяко друго дете.